Comienza la XXXVII Campaña Antártica del Ejército de Tierra. Una edición en la que el nombre de Jaca estará muy presente a través de los tres militares destinados en la ciudad que participan en la misma. Pero no sólo por ello. Este año, el apadrinamiento de pingüinos que tradicionalmente va aparejado a la campaña es un guiño a la lucha contra la enfermedad de Duchenne. Una batalla en la que el jacetano Quique Grávalos y la propia ciudad de Jaca tienen mucho que decir.
Jaca, muy presente en la XXXVII Campaña Antártica
En pocas horas dará comienzo la XXXVII Campaña Antártica. Participan en ella 13 militares -tres mujeres y nueve hombres-. De ellos, tres están destinados en Jaca: el teniente coronel Ángel Alberto Prado; el subteniente Adriano Martín y el capitán Pablo Álvarez. En su trigésimo séptima edición, no se puede obviar que se trata de la más antigua de las misiones que desarrolla España en el exterior, y es considerada un modelo de colaboración entre científicos y militares.
En Isla Decepción, los componentes de la campaña se enfrentarán a condiciones extremas de aislamiento, a temperaturas de 20 grados bajo cero a apenas cien kilómetros de la Antártida; a 13.000 de España y a mil de la civilización. Son los profesionales mejor preparados de las Fuerzas Armadas para esta misión. En la Base Gabriel de Castilla pasarán el verano austral velando por la seguridad de los científicos que trabajan en este territorio hostil. Resultan un factor clave para el desarrollo de importantes proyectos de investigación, que serían impensables sin su apoyo, en el marco de la operación en el exterior más antigua del Ejército de Tierra. Para saber más de la XXXVII Campaña Antártica PINCHA AQUÍ
Los pingüinos de la Antártida y Jaca lucha contra Duchenne
Al mismo tiempo, cada año, coincidiendo con el despliegue en la Campaña Antártica, se desarrolla la campaña de apadrinamiento de pingüinos. Una iniciativa que pretende transmitir a la sociedad el compromiso de la misión y del Ejército con el medio ambiente. Y al mismo tiempo, contribuir a dar visibilidad y colaborar con distintas causas sociales o humanitarias.
Tal y como recuerda el Ejército de Tierra, la persona que adopta pingüinos de Isla Decepción, «se unirá a esta iniciativa y ayudará a difundir el compromiso con el cuidado del medio ambiente, para que de esta forma, entre todos podamos hacer del planeta Tierra un lugar más limpio, saludable y equilibrado con la naturaleza». El pingüino apadrinado conseguirá sobrevivir y convertirse en un pingüino adulto, capaz de procrear y cuidar de sus polluelos, cumpliendo así una de las fases de su ciclo vital, explica el ET. En cada campaña se llegan a apadrinar hasta 400.000 pingüinos.
Para apadrinar un pingüino -es totalmente gratuito- sólo hay que rellenar un sencillo formulario y enviarlo. A cambio, el padrino recibe un diploma con su nombre, el elegido para el pingüino y su foto.
Aparte de ello, al padrino se le ofrece la posibilidad de hacer una aportación voluntaria en favor de una causa social. Esta vez Jaca estará muy presente en la agenda de la Antártida. Por un lado, a través del personal que forma parte del equipo. Y por otro, por la entidad vinculada al apadrinamiento, que en esta ocasión es Duchenne Parent Project España. El 100% de la cantidad recaudada irá destinada a esta asociación, a la que la ciudad está muy vinculada gracias a la labor que, desde hace unos años, desarrolla el jacetano Quique Grávalos, afectado por la enfermedad, y materializada en la iniciativa Jaca lucha contra Duchenne.
Sobre Duchenne Parent Project España
El Ejército de Tierra recuerda que Duchenne Parent Project España es «una asociación sin ánimo de lucro creada y dirigida por padres y madres de niños afectados por la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker, cuya misión es trabajar para encontrar una cura o tratamiento para esta enfermedad mediante la promoción y financiación de la investigación clínica, servicios de atención psicosocial, campañas de sensibilización y programas educativos». Cada aportación totalmente voluntaria servirá para ayudar a los afectados por esta enfermedad rara, degenerativa y sin cura y a sus familias.
LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE (DMD)
La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es la distrofia muscular más común diagnosticada durante la infancia. Limita significativamente los años de vida de los afectados. Afecta a 1 de cada 5.000 niños en el mundo (alrededor de 20.000 casos nuevos cada año). Es un desorden progresivo del músculo que causa la pérdida de su función y por lo tanto los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia. La enfermedad es causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina.
Debido a que la distrofina está ausente, las células musculares se dañan fácilmente. La debilidad muscular progresiva lleva a problemas médicos graves. Los niños necesitan silla de ruedas alrededor de los 12 años y la expectativa de vida promedio es de 30 años. La DMD se manifiesta principalmente en los varones debido a que el gen de la DMD se encuentra en el cromosoma X.
La mutación del gen que causa Duchenne, generalmente se transmite de la madre al hijo. Sin embargo, un 35% de los casos ocurren por mutación espontánea. Puede ocurrir en cualquier familia, no conoce fronteras y afecta a todas las culturas y razas.
Por Rebeca Ruiz
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